Tumeurs du cuir chevelu aux Services de Dermatologie

Tumeurs du cuir chevelu aux Services de Dermatologie

Rappel anatomique 

Le cuir chevelu est une région pileuse. Cette pilosité est très variable tant sur le plan de la répartition que de la structure. Il s’agit d’une zone peu expansive, richement vascularisée, épaisse, dont les follicules pileux sont situés à la partie profonde du derme .

Les différentes couches du cuir chevelu

 De la superficie à la profondeur, une coupe du cuir chevelu permet de distinguer : • La peau: avec un derme richement vascularisé et épais (en moyenne 2,5 mm). Les annexes de la peau regroupent les poils, les glandes sébacées et les glandes sudorales (eccrines et apocrines). • Le tissu sous-cutané: constitué d’un tissu graisseux lobulé par des travées conjonctivo-élastiques • La galéa (ou épicrâne):est une aponévrose fibreuse et inextensible. • L’espace sous-aponévrotique de Merkel: est constitué d’un tissu conjonctif très lâche et relativement avasculaire. • Le périoste (ou péricrâne): est mince et adhère peu à la voûte crânienne (figure 1)[47]. 5 Figure 1 : Les différentes couches du cuir chevelu [46]. 

La vascularisation 

La vascularisation artérielle 

Le cuir chevelu présente une vascularisation riche et anastomotique. L’ensemble du cuir chevelu peut être revascularisé par un des éléments vasculaires artériels dominants (figure 2). Les différentes artères sont : • L’artère temporale superficielle ; • L’artère auriculaire postérieure; • L’artère occipitale ; • L’artère frontale interne ; • L’artère frontale externe [60]. Impossible d’afficher l’image. Votre ordinateur manque peut-être de mémoire pour ouvrir l’image ou l’image est endommagée. Redémarrez l’ordinateur, puis ouvrez à nouveau le fichier. Si le x rouge est toujours affiché, vous devrez peut-être supprimer l’image avant de la réinsérer. 6 Figure 2 : Vascularisation artérielle du scalp 

La vascularisation veineuse 

Le réseau veineux n’est pas satellite des artères. Il existe trois voies de drainage veineux: • Antérieur, qui va vers le sinus caverneux par les veines frontales médianes, • Latéral, par la veine superficielle et la veine auriculaire postérieure drainant le sang vers la jugulaire externe. • Postérieur, qui se fait par les veines occipitales vers les systèmes vertébraux et jugulaires internes.

Drainage lymphatique

 Les vaisseaux lymphatiques suivent le même trajet des veines et des artères. Impossible d’afficher l’image. Votre ordinateur manque peut-être de mémoire pour ouvrir l’image ou l’image est endommagée. Redémarrez l’ordinateur, puis ouvrez à nouveau le fichier. Si le x rouge est toujours affiché, vous devrez peut-être supprimer l’image avant de la réinsérer.

 Innervation : L’innervation motrice est accessoire et provient du nerf facial

 L’innervation sensitive provient: • En avant, du nerf trijumeau • Latéralement, de la branche auriculo temporal du trijumeau et du plexus cervical superficiel • En arrière, par les nerfs cervicaux. 

Les tumeurs malignes du cuir chevelu

Le cuir chevelu, comme le reste de la peau, est le siège de nombreuses tumeurs malignes. Ces dernières peuvent être primitives ou secondaires à des néoplasies profondes. La localisation de ces tumeurs au niveau du cuir chevelu reste peu fréquente puisqu’ils représentent uniquement 2% de l’ensemble des tumeurs cutanées. Les carcinomes baso et spinocellulaires sont les plus fréquents, suivis des métastases. Les autres tumeurs malignes du cuir chevelu (annexielles, tumeurs des tissus mous et lymphomes), sont moins fréquentes . La prévalence des tumeurs malignes du cuir chevelu est plus élevée chez les sujets âgés. Elles surviennent dans 69,8% après l’âge de 50 ans. Elles sont plus fréquentes chez les hommes âgés avec alopécie [30]. Les caractéristiques cliniques et évolutives sont identiques à celles sur le reste du corps. Mais, le pronostic est souvent aggravé par le retard diagnostique. Certains types de tumeurs ont un tropisme particulier pour le cuir chevelu, notamment les carcinomes annexiels [19,65].

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Table des matières

INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE
Rappels.
I. Rappel anatomique
I.1. Les différentes couches du cuir chevelu
I.2. La vascularisation
I.2.1. La vascularisation artérielle
I.2.2. La vascularisation veineuse
I.2.3. Drainage lymphatiqu
I.3. Innervation
II. Les tumeurs malignes du cuir chevelu
II.1. Epidémiologie.
II.2. Les formes anatomo-cliniques
II.2.1. Tumeurs épithéliales et mélanocytaires
II.2.1.1. Carcinome épidermoïde
II.2.1.2. Carcinome basocellulaire
II.2.1.3. Mélanome
II.2.2. Tumeur vasculaire : l’angiosarcome
II.2.3.1.Carcinomes pilaires
II.2.3.1.1. Trichilemmocarcinome ou carcinome trichilemmal
II.2.3.1.2.Carcinome trichoblastique
II.2.3.1.3. Kyste trichilemmal proliférant malin
II.2.3.2. Tumeurs malignes à différenciation sébacée
II.2.3.3. Tumeurs malignes à différenciation sudorale
II.2.3.3.1. Hidradénocarcinome
II.2.3.3.2. Carcinome syringoïde eccrine
II.2.3.3.3. Carcinome adénoïde kystique
II.2.4. Autres tumeurs malignes
II.2.4.1. Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand
II.2.4.2. Lymphomes
II.2.4.3. Carcinome neuroendocrine cutané primitif.
II.2.4.4. Métastase cutanées
II.3.1. But
II.3.2. Chirurgie.
II.3.2.1. Chirurgie de la tumeur
II.3.2.1.1 Chirurgie d’exérèse
II.3.2.1.2. Chirurgie micrographique de Mohs
II.3.2.1.3. Cryochirurgie
II.3.2.2. Chirurgie d’exérèse des ganglions
II.3.3. Radiothérapie
II.3.4. Chimiothérapie
II.3.5. Immunothérapie.
III. Tumeurs bénignes du cuir chevelu
III.1. Epidémiologie
III.2. Formes anatomo-cliniques
III.2.1. Tumeurs bénignes épithéliales
III.2.1.1.Tumeurs épidermiques bénignes
III.2.1.2. Tumeurs pilaires et sébacées bénignes
III.2.1.2.2. Hamartome sébacé de Jadassohn
III.2.1.2.3. Trichoblastome
III.2.1.2.4.Trichilemmome
III.2.1.2.5. Trichoepitheliome desmoplastique
III.2.1.2.6.Pilomatricome
III.2.1.3.Tumeurs sudorales bénignes
III.2.1.3.1. Cylindromes
III.2.1.3.2.Syringocystadénome papillifère
III.2.1.3.3. Hidradénome nodulaire
III.2.2.Tumeurs bénignes conjonctives
III.2.2.1. Granulome pyogénique
III.2.2.2. Chéloïdes
III.2.2.5. Méningiome
III.2.2.6. Neurofibrome
III.2.2.7. Schwannome
I. Objectifs de l’étude
I.1. Objectif général.
I.2. Objectifs spécifiques
II. Type d’étude
III. Lieu et période d’étude
IV. Population d’étude
IV.1. Critères d’inclusion
IV.2. Critères de non-inclusion
VI. Variables et collecte des données
VII. Analyses statistiques
RESULTATS
I. Etude descriptive
I.1. Effectifs et prévalence.
I.2. Répartition des patients selon le lieu de recrutement
I.3. Caractéristiques sociodémographiques
I.3.1. Répartition des patients selon l’âge
I.3.2. Répartition des patients selon le sexe
I.3.3. Origine géographique
I.3.4. Profession
I.4. Données cliniques.
I.4.1.Formes anatomo cliniques
I.4.2.Délai de consultation.
I.4.3. Traitement antérieur
I.4.4. Facteurs de risques
I.4.5 Signes fonctionnel
I.4.6. Caractéristiques des tumeurs
I.4.6.1 Répartition des tumeurs selon l’aspect clinique
I.4.6.2. Nombre de lésion
I.4.6.3. Répartition des tumeurs selon la localisation
I.4.6.4. Taille des lésions
I.4.7. Atteintes des aires ganglionnaires
I.4.8. Signes associés.
I.5. Bilan d’extension
I.6. Répartition selon le type de traitement .
I.7. Evolution.
II. Etude analytique
II.1. Relation entre les caractéristiques socio-démographiques et le type
de tumeur.
II.2. Relation entre les signes fonctionnels et le type de tumeur
II.3. Relation entre les caractéristiques cliniques et le type de tumeur.
DISCUSSION.
I. Représentativité
II. Prévalence et caractéristiques sociodémographiques.
III. Caractéristiques cliniques
IV. Caractéristiques histopathologiques
V. Extension tumorale.
VI. Caractéristiques thérapeutiques et évolutive
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
REFERENCES

 

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