Sommaire: Synthèse d’une série d’alcools et lactones quinoleiques

Introduction générale
Chapitre 1: Intérêt biologique des dérivés de la quinoléine
I-1: Introduction
I-2: Intérêt biologique des dérivés de la quinoléine
I-3: Les méthodes de synthèses
I-4: Conclusion
Bibliographie
Chapitre 2 : Préparation des alcools quinoléiques
II-1: Introduction
II-2 : Intérêt biologique des dérivés quinoléiques substitués en position 2 et 3
II-3: Résultats et discussions
1)-préparation des dérivés de 2-chloro-3-formylquinoléine
2)-Protection des fonctions aldéhydes
3)-Substitution du chlore en position 2 des quinoléines
4)-Déprotection des fonctions aldéhydes
5)- Alkylation de la fonction aldéhyde
II-4: Conclusion
II-5: Partie expérimentale
a) Préparation des acétals
b) La substitution nucléophile
c) Déprotection de l’acétal (obtention de l’aldéhyde)
d) L’alkylation
Bibliographie
Chapitre 3 : Préparation des lactones quinoléiques
III-1: Introduction
III-2 : L’activité biologique des dérivés des quinolones
III-3 : Rappel bibliographique sur les méthodes de synthèse des
quinolones
III-4 : Résultats et discussions
1) -Synthèse des quinolones
2)-Synthèse des oléfines
3) -Synthèse des produits alkylés
4) -Synthèse des lactones quinoléiques
III-5: Conclusion
III-6: Partie expérimentale
a) -Préparation des quinolones
b) -Préparation des oléfines
c) -Préparation des produis alkylés
d) -Préparation des lactones quinoléiques
Bibliographie
Conclusion générale
Annexes

Extrait du mémoire Synthèse d’une série d’alcools et lactones quinoleiques

Chapitre 1: Intérêt biologique des dérivés de la Quinoléine
I-1-Introduction
Les recherches pharmaceutiques sur les produits naturels, représentent une stratégie majeure pour la découverte et le développement de nouvelles substances à intérêt biologique. Les dérivés de la quinoléine sont largement rencontrés dans la nature. Ils sont très utilisés comme des substances anti malariques, antibactériennes, anti-tumorales et antifongiques. Ils sont utilisés également en teinture tel que le jaune de quinoléine.
La quinine, principe actif extrait de l’écorce du » quinquina », représente le plus ancien et le plus connu des dérivés de la quinoléine. Il a été utilisé principalement dans le traitement de la malaria.
Dans ce qui suit, nous allons donner un bref aperçu sur l’utilisation et l’intérêt biologique de quelques substances à noyau quinoléique avec un rappel bibliographique sur les méthodes de synthèse les plus utilisées du chromophore quinoléique. Les résultats obtenus et les différents commentaires auxquels nous sommes parvenus seront également présentés.
La méthodologie envisagée consiste, à partir de molécules simples (amines aromatiques) et à l’aide du réactif de Vielsmeier, d’accéder aux dérivés du 2-chloro-3formylquinoléine lesquels nous permettront d’accéder à des dérivés quinoléiques activés de structures diversifiées par la suite.
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Synthèse d’une série d’alcools et lactones quinoleiques ( 7.0 MO) (Cours PDF)