Sommaire: Etude de la télomérisation

Dédicace
Remerciements
Liste des abréviations
Sommaire
Introduction générale
1. Introduction
2. Notions sur la polymérisation radicalaire
2.1. Réaction de photoamorçage
2.2. Réaction de propagation
2.3. Réaction de terminaison
2.4. Réaction de transfert de chaîne
2.5. Détermination de la vitesse de photopolymérisation radicalaire
2.6. Rendement quantique de photopolymérisation radicalaire
3. La télomérisation radicalaire
3.1. Notions sur la télomérisation
3.1.1. La télomérisation radicalaire par le système redox
3.1.2. La télomérisation radicalaire par les autres systemes
3.2. Réactions de la phototélomérisation
3.3. Les agents de transfert
3.4. Cinétique de la télomérisation radicalaire
3.5. Télomères, propriétés et applications
4. Conclusion
Chapitre II : Méthodes expérimentales
1. Produits utilisés
1.1. Monomère
1.2. Photoamorceurs
1.3. Agents de transfert
1.4. Solvants
1.5. Préparation des échantillons
1.6. Technique d’irradiation
2. Dispositif d’irradiation
3. Méthode de détermination de l’intensité lumineuse
6. Méthode de mesure et d’analyse des produits de réaction
6.1. Gravimétrie
6.2. Spectroscopie FT-IR
6.3. Spectroscopie UV-Visible
6.4. RMN H1
Chapitre III : Etudes Cinétique de la Phototélomérisation de l’Acétate de Vinyle
1. Introduction
2. La photopolymérisation de l’acétate de vinyle
2.1. Caractérisation des groupes fonctionnels par spectroscopie FT-IR
2.2. Détermination de la vitesse de la photopolymérisation
3. La phototélomérisation de l’acétate de vinyle
3.1. En présence du tétrachlorure de carbone
3.2.1. Mécanisme réactionnel proposé
3.2.2. Caractérisation des groupes fonctionnels par spectroscopie FT-IR
3.2. En présence d’éthanol thiol
3.2.1. Mécanisme réactionnel proposé
3.2.2. Caractérisation des groupes fonctionnels par spectroscopie FT-IR
4. Détermination de la vitesse de la phototélomérisation de l’acétate de vinyle
4.1. En présence du tétrachlorure de carbone
4.2. En présence de l’éthanol thiol
5. Influence de la composition de la formulation
5.1. Influence de la concentration du monomère
5.2. Influence de la concentration du télogène
5.3. Influence de la nature du télogène
5.4. Influence de l’intensité d’irradiation
6. Conclusion
Conclusion générale
Références bibliographiques

♣ Extrait du mémoire

Chapitre I : Etude Bibliographiques
1. Introduction
La polymérisation radicalaire en chaîne est la méthode la plus répandue pour la synthèse des polymères, et comme son nom l’indique, elle comporte l’addition successive et continue des unités de monomère au cours du processus de propagation de chaîne radicalaire. Le processus global peut être décrit séparément par trois étapes principales : amorçage, propagation et terminaison. Dans l’étape d’amorçage, des radicaux peuvent être formés par une variété de processus: méthode photochimique, thermique, système redox, et radiations γ ou faisceaux d’électrons.

Etude de la télomérisation
2. Notions sur la photopolymérisation radicalaire
La réaction de photopolymérisation est, par définition, une réaction en chaîne dont l’étape d’amorçage est de nature photochimique [24, 26]. Le principe d’une réaction de polymérisation photoinduite ou photopolymérisation consiste à produire les espèces actives pour amorcer la polymérisation des monomères en exposant la formulation à un rayonnement ultraviolet ou visible. La nature de ces espèces actives dépend directement de la fonctionnalité du monomère (vinylique, acrylique ou époxy par exemple). La création de ces espèces actives est difficile à générer par excitation directe du monomère hors elle se fait facilement par l’intermédiaire d’un additif contenu dans la formulation photosensible, le photoamorceur. Ce processus de réaction peut être décomposé en trois étapes successives:
*Réaction de photoamorçage
*Réaction de propagation
*Réaction de terminaison

Etude de la télomérisation
A coté des trois étapes principales, on trouve un certain nombre de réactions secondaires de la chaîne en croissance avec différentes espèces moléculaires présentes dans le système : l’amorceur, le monomère, le solvant et la chaîne en croissance qui sont appelées :
*Réactions de transfert de chaîne
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