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Sommaire: Etude de la photo-dégradation du polyéthylène basse densité en présence des cétones aromatique
INTRODUCTION
CHAPITRE I – PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
GENERALITES SUR LA PHOTODEGRADATION DES MATERIAUX POLYMERES
I. INFLUENCE DE L’ENVIRONNEMENT SUE LES MATERIAUX POLYMERES
II. DEGRADATTION DES MATERIAUX POLYMERES
II.1. RAYONNEMENT UV
II.2. DEGRADATION
II.3. FACTEURS AFFECTANT LA DEGRADATION
II.4. TYPES DE DEGRADATION
4.1. DEGRADATION PHYSIQUE
4.2. DEGRADATION CHIMIQUE
A.THERMODEGRADATION
B. DEGRADATION PAR IRRADIATION UV(PHOTODEGRADATION)
1. EN ATMOSPHERE INERTE (PHOTOLYSE)
1.1COUPURE DES CHAINES
1.2. FORMATION DE DOUBLES LIAISONS
1.3. RETICULATION
2. EN PRESENCE D’AIR (PHOTO-OXYDATION)
II.5. PHENOMENES SPECIFIQUES DE LA PHOTODEGRADATION
II.6 METHODES DE LA PHOTODEGRADATION DES POLYMERES
II.6.1.DEGRADATION NATURELLE
II.6.2.DEGRADATION ARTIFICIELLE
II.7 .PHOTOAMORCEURS
1) PAR FRAGMENTATION HOMOLYTIQUE
2) PAR ABSTRACTION D’HYDROGENE
III- LES FACTEURS DE LA PHOTODÉGRADATION
III.1 ROLE DE LA FABRICATION ET DU TRAITEMENT DU POLYMERE
III.2. ROLE DE LA MORPHOLOGIE DU POLYMERE
III.3. L’OXYGENE
III.4. L’EAU (L’HUMIDITE)
III.5. LA TEMPERATURE
IV-DIFFERENTES CATEGORIES DES POLYMERES DEGRADABLES DANS L’ENVIRONNEMENT
IV. 1POLYMERE OXO-DEGRADABLE
IV. 2. POLYMERE BIODEGRADABLE
IV. 3. POLYMERE HYDRAULIQUEMENT DEGRADABLE
IV.4. POLYMERE PHOTODEGRADABLE
VI .5. POLYMERE COMPOSTABLE
CHAPITRE II – PARTIE EXPERIMENTALE
I. PRODUITS UTILISES
I.1.FILM UTILISE
I.2.SOLVANTS
I.3PHOTOSENSIBILISATEUR
I.3.1.LA BENZOPHENONE
I.3.2.LE BENZYLE
I.3.3.LA THIOXANTHONE
II. PREPARATION DES ECHANTILLONS
III. IRRADIATION
IV. METHODE D’ANALYSE ET DE MESURE
IV.1. SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE
IV.2. SPECTROSCOPIE IR
CHAPITRE III – RESULTATS ET DISCUSSION
I – ETUDE DE LA PHOTODEGRADATION DES FILMS DE POLYETHYLENE BASSE DENSITE
II- INFLUENCE DE LA NATURE DES PHOTOAMORCEURS SUR LA DEGRADATION DES FILMS DE PEBD
III- INFLUENCE DE LA CONCENTRATION DES PHOTOAMORCEURS
CONCLUSION
ANNEXE
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Extrait du mémoire étude de la photo-dégradation du polyéthylène basse densité en présence des cétones aromatique
CHAPITRE I – PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
GENERALITES SUR LA PHOTODEGRADATION DES MATERIAUX POLYMERES
I. INFLUENCE DE L’ENVIRONNEMENT SUR LES MATERIAUX POLYMERES
Les problèmes actuels des matériaux sont d’ordre économique et technique telles que l’apparition de couleur, la perte de transparence et les modifications des propriétés de surface qui se produisent au cours de l’action combinée de plusieurs facteurs atmosphériques [26, 27]. Les propriétés de la plupart des polymères sont soumises à des changements résultants de la dégradation où le matériau ne peut plus accomplir sa fonction prévue sans risque. La durabilité des matériaux polymères (plastiques, caoutchoucs ou enduits) est d’une importance primordiale. Ces matériaux se détériorent graduellement au cours de leur utilisation. Le mécanisme de la dégradation dépend fortement de l’intensité et de la durée des agressions chimiques et physiques lorsque le polymère est exposé séparément ou combiné aux différents facteurs : lumière, chaleur, humidité, oxygène, polluants environnementaux, etc. [26-28].
Quelque soit l’origine de la dégradation, elle mène toujours à la détérioration des propriétés des matériaux polymères conduisant à la réduction de leur durée de vie.
II. DEGRADATION DES MATERIAUX POLYMERES
II.1. RAYONNEMENT UV
Le rayonnement ultraviolet est une forme d’énergie électromagnétique, dont le spectre de longueurs d’onde est compris entre celui de la lumière visible et celui des rayons X. Les rayonnements ultraviolets peuvent être subdivisés en quatre catégories :
UVA (315 – 400 nm), UVB (280 – 315 nm), UVC (100 – 280 nm) [29]. D’une façon générale, plus la longueur d’onde est courte, plus le rayonnement est énergétique, et plus elle est dégradante si elle atteint la terre en quantité suffisante.
Le rayonnement UVA est la forme la moins endommageante des radiations UV et atteint la terre dans les plus grandes proportions. La plupart des rayons UVA passent à travers la couche d’ozone. Le rayonnement UVB peut être plus nocif. La majeure partie du rayonnement UVB du soleil est absorbée par la couche d’ozone. Le rayonnement UVC est potentiellement le plus préjudiciable parce qu’il est très énergétique. Heureusement, toutes les radiations UVC sont absorbées par l’oxygène et l’ozone et n’arrivent jamais à la surface de la terre.
Les rayonnements UV ne représentent que 1 – 5 % de l’irradiation totale du soleil (figure I-1), contre 39 – 53 % pour le visible et 42 – 60 % pour l’infrarouge [27].
Mais ils sont plus dégradants en raison de leur forte pénétration dans les matrices organiques.
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