Sommaire: Activité de laboratoire d’immuno-hémato-receveur au sein de centre régionale de transfusion sanguine
Liste des abréviations
Liste des illustrations
1. Liste des tableaux
2. Liste des figures
Présentation de CRTS-Fès
Introduction
Chapitre I : Généralités
1. La transfusion sanguine
2. Système ABO
2.1 Antigène
2.2 Anticorps
3. Dérivés de sang
3.1 Concentré de globule rouge
3.1.1 Concentré globulaire standard
3.1.2 Concentré globulaire phénotypé
3.1.3 Concentré globulaire déleucocyté
3.1.4 Concentré globulaire irradié
3.1.5 Concentré globulaire compatibilisé
3.2 Concentré plasmatique
3.2.1 Plasma frais congelé standard
3.2.2 Plasma d’aphérèse
3.3 Concentré de plaquettes
3.3.1 Le mélange de concentré de plaquettes standard (CPS)
3.3.2 Concentré de plaquettes d’aphérèse (CPA)
4. Transfusion de concentré de globule rouge (CGR)
5. Transfusion de plasma frais congelé (PFC)
6. Transfusion de concentré plaquettaire standard (CPS)
Chapitre II : Etude pratique
1. Accueil et réception des demandes
2. Examens immuno-hématologiques receveurs
2.1 Groupage sanguin et phénotypage rhésus KELL
2.1.1 Système ABO
2.1.2 Système rhésus
2.1.3 Système KELL
2.2 Recherche d’agglutinines irrégulières (RAI)
2.3 Epreuve Directe de Compatibilité au laboratoire (EDC)
2.4 Test de Coombs direct ou TDA
2.5 Technique de déleucocytation
3. Distribution des PSL
Chapitre III : Résultats et discussions
Conclusion générale
Références bibliographiques
Extrait du mémoire activité de laboratoire d’immuno-hémato-receveur au sein de centre régionale de transfusion sanguine
Etude pratique
La méthodologie de travail au sein du laboratoire immuno-hématologique receveur résume toutes les opérations qui permettent d’établir le bilan pré-transfusionnel.
1. Accueil et réception des demandes
La prescription médicale comporte de façon lisible :
* L’identification du patient : nom, prénom, sexe, date de naissance, identifiant s’il existe.
* Il faut vérifier si le nom et l’IP (code à barre) de la demande est identique à celui de l’échantillon (tube contenant de sang du malade).
* L’identification et la signature de médecin prescripteur.
* La date de prescription.
* Les examens prescrits, qui sont :
Au minimum : – Le groupage ABO-RH1.
– Le phénotypage RH-KEL1.
– La RAI.
En cas de RAI positive :
– Une épreuve directe de compatibilité au laboratoire.
Si besoin, des renseignements cliniques nécessaires à la réalisation et l’interprétation des résultats.
2. Examens Immuno-Hématologiques Receveur
2.1 Groupage sanguin et phénotypage rhésus KELL
Le groupage sanguin comporte le système ABO associé systématiquement au phénotype Rhésus et KELL.
2.1.1 Système ABO
Matériel : Plaque d’opaline, cellules test A et B dilués à 10%.
Principe : La détermination des groupes ABO repose sur 2 épreuves réalisées simultanément, toutes les deux étant des réactions d’agglutination active directe :
* Épreuve globulaire : BETH-VINCENT.
* Épreuve sérique : SIMONIN.
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