Eléments minéraux

Eléments minéraux

Méthode volumétrique

  Dureté totale/ dureté calcique Tableau 9 : méthode d’analyse de la dureté Dureté calcique Dureté totale – Prendre 50 mL de EB et ET – Ajouter 2 mL de NaCH – Ajouter 2 gouttes de patumreader, c’est un indicateur coloré (la couleur de la solution est rose) – Titrer par EDTA jusqu’au virage bleu Les résultats sont multipliés par 2 car la prise d’échantillon est 50 mL – Prendre 50 mL de EB et ET – Ajouter 2 mL de Tampon TH – Ajouter 2 gouttes de net, c’est un indicateur coloré (la couleur de la solution est rose) – Titrer par EDTA jusqu’au virage bleu Les résultats sont multipliés par 2 car la prise d’échantillon est 50 mL Source : J  TA/ TAC  Titre alcalimétrique (mesure carbonate) – Prendre 2 échantillons 50 mL (EB et ET) *Résultet (*2) – Ajouter 2 gouttes de phénolphtaléine (couleur de la solution : rose) – Titrer par H2SO4 jusqu’à un virage incolore  Titre alcalimétrique complet (mesure OH- CO3 – HCO3 – ) On continue la mesure de la TAC à partir de la solution décolorée précédente – Ajouter de l’hélianthineà la solution décolorée (la solution devient jaune) – Titrer par H2SO4 restant jusqu’au virage jaune orangé – Prendre le volume sans soustraire le volume du TA 47  Chlorure – Prendre 10 mL des 2 échantillons (EB et ET) (résultat *10) – Ajouter 5 gouttes de chromate de potassium (la solution est jaune) – Titrer par Nitrate d’argent (AgNO3 N/10) jusqu’au virage jaune brique – Formule :VChlorure= V*35,5 Avec V : volume de l’AgNO3 N/10 Nous avons fait l’analyse auprès de la JIRAMA Mandroseza. Le dosage se fait par titrage, dans ce cas il y a plusieurs types de dosage effectués. La JIRAMA utilise la méthode de dosage par précipitation. – La solution à titré : c’est l’eau – La solution titrante – L’indicateur coloré – La solution tampon/ catalyseur : optionnelle La solution tampon peut être présente ou pas pendant le titrage. Elle sert à garder le Ph du solution à une condition voulue (soit alcalin, soit acide) pour faire fonctionner la réaction. Principe : la solution titrante attaque en premier les paramètres correspondants dans la solution à titré. Après que tous les paramètres sont éliminés, elle entre par la solution tampon. Tableau 10 : principe d’analyse par dosage Paramètres MO Dureté calcique Dureté totale TA TAC chlorure Solution à titré eau Eau Eau Eau eau eau Solution titrante KMNO4 EDTA EDTA H2SO4 H2SO4 AgNO3 Indicateur coloré Patumreader NET phénolphtaléine héliantine Chromate de potassium Solution tampon/catalyseur NaCH Tampon TH Source : J Solution titrante Solution à titré

Méthode colorimétrique 

Fer : – Prendre 2 échantillons (EB, ET) de 100mL – Ajouter poudre de sodium dithianite – Agiter jusqu’à ce que le poudre se dissous – Ajouter 2 mL d’ammoniaque – Ajouter 2 mL de diméthylglyoxine – Utiliser un comparateur hydrure pour comparer la couleur des échantillons aux échelles prescrites  Nitrate : – Prendre 50 mL d’échantillon et 50 mL d’eau distillée – Ajouter 2 gouttes de NaOH (pour augmenter le pH à 9) – Ajouter 1,25 mL de tampon concentré – Faire passer par la réducteur par cadmium – Rejeter le pre – Ajouter 1 mL de réactif coloré dans la solution récupérer – Lecture sur spectrophotométrie après 20mn  Nitrite – Prendre 50 mL d’échantillon et 50 mL d’eau – Ajouter 1goutte d’acide phosphorique pour avoir un pH à 1 – Ajouter 1 mL de réactif coloré – Lecture sur spectrophotométrie après 20mn Méthode colorimétrique Prendre 2 échantillons (EB, ET) de 100mL Ajouter poudre de sodium dithianite Agiter jusqu’à ce que le poudre se dissous Ajouter 2 mL d’ammoniaque Ajouter 2 mL de diméthylglyoxine Utiliser un comparateur hydrure pour comparer la couleur des échantillons x échelles prescrites Prendre 50 mL d’échantillon et 50 mL d’eau distillée Ajouter 2 gouttes de NaOH (pour augmenter le pH à 9) Ajouter 1,25 mL de tampon concentré Faire passer par la réducteur par cadmium : vitesse 7 à 10 mL/mn Rejeter le premier 25 mL retenu et récupérer le deuxième 25 mL Ajouter 1 mL de réactif coloré dans la solution récupérer Lecture sur spectrophotométrie après 20mn Photo 1 : Spectrophotomètre Source : Auteur, 2016 Prendre 50 mL d’échantillon et 50 mL d’eau distillée Ajouter 1goutte d’acide phosphorique pour avoir un pH à 1 Ajouter 1 mL de réactif coloré Lecture sur spectrophotométrie après 20mn 48 Utiliser un comparateur hydrure pour comparer la couleur des échantillons : vitesse 7 à 10 mL/mn mier 25 mL retenu et récupérer le deuxième 25 mL Ajouter 1 mL de réactif coloré dans la solution récupérer Ajouter 1goutte d’acide phosphorique pour avoir un pH à 1 49  Ammonium – Rincer par Hcl les bechers puis avec de l’eau distillée – Prendre 25 mL d’échantillon et 25 mL d’eau distillée – Préparer 10 mL de citate de sodium 200g/l et 2,5 mL d’eau de javel dans un autre bécher – Verser la préparation dans les échantillons – Ajouter 2,5 mL de phénol – Ajouter 2,5 mL de nitroprussi – Lecture sur spectrophotométrie après 1heure  Sulfate – Prendre 20 mL d’échantillon (sans prise d’eau distillée) – Ajouter 2,5 mL de chlorure de barium – Ajouter 0,5 mL de HCl – Lecture sur spectrophotométrie après 20mn 1.2. Jar-test : (essai de floculation en laboratoire)  But Les essais sont destinés à déterminer la nature et les doses de réactif (coagulant et adjuvant éventuel) à utiliser pour assurer la clarification d’une eau.  Principe Les essais consistent à apprécier la qualité de la floculation ainsi que la turbidité minimale pour introduction de quantité croissante de coagulant en solution dans 5 béchers de 1litre.  Matériels nécessaires – Floculateur à vitesse reglable entre 0 et 150 trs/mn – Cinq à six vases de 1litre – Un siphon – Un chrono ou une montre – Matériels pour mesurer le pH, fer, MO – Turbidimètre – Agitateur 50  Réactifs – Sulfate d’alumine 10g/L (caractère acide) – Chaux 2g/L (stabilise le pH)  Mode opératoire – Prélever l’EB dans un sceau de 10 litres et noter son aspect. – Mesurer la turbidité, pH, fer – Agiter l’eau brute et remplir les béchers de 1L – Brancher le floculateur – A l’aide d’une pipette, introduire dans chaque béchers les quantités croissantes de réactifs – Placer les béchers sur le floculateur et abaisser les hélices dans l’eau – Effectuer une agitation rapide à 100trs/mn pendant 2mn puis une agitation lente de 40trs/mn pendant 20mn. Noter le temps d’apparition de premiers flocs. – Après 15mn d’agitation lente, on évaluera la qualité de la floculation (aspect des flocs) – Laisser décanter 10 à 15 mn. Noter la vitesse et la cohésion des boues. – Siphonner la moitié de la hauteur d’eau de chacun des béchers. – Contrôler la turbidité, pH, fer sur les eaux siphonnées. – Noter chaque bécher selon la qualité de la floculation.  Tableau des résultats – Taux de réactifs mg/L – Temps d’apparition des flocs – Aspects des flocs (pas, peu visible, petit, moyen, gros) – Décantation des flocs – Cohésion – Turbidité eau décantée (ED) – pH ED – fer ED – Notation  .