Cours médecine les virus et les bactériophages

Cours médecine les virus et les bactériophages, tutoriel & guide de travaux pratiques en pdf.

Propriétés
Les virus sont des parasites obligatoires. De plus, ils ont des propriétés immunologiques grâce à l’enveloppe associée aux spicules et grâce à la capside.
Dans le type Influenza, l’ARN du génome est fragmenté : on obtient donc un génome différent grâce à des mutations, dans ce cas, très faciles.

Les cycles viraux
Tous les cycles sont composés de trois étapes successives :

Phase de pénétration, de décapsidation et d’absorption
Synthèse.
Maturation (assemblage de nouveaux virions) et libération.

Quand il y a intégration du génome viral au génome bactérien (à la cellule hôte, en réalité), on assiste à une lysogénie.

Les bactériophages (deux types)
On trouve des phages tempérés qui ont un cycle lysogénique (série l) et des phages virulents qui eux, ont un cycle lytique.

Le cycle lytique : les phages de type T (planche 18, figure1 à gauche : ils ont une grande spécificité des fonctions pour les interactions. Ils effectuent une reconnaissance grâce à des fibres codales.
Le lysozyme : c’est une enzyme qui hydrolyse la membrane des G-.
La gaine virale : par un phénomène d’hydratation, cette gaine se contracte pour injecter le génome viral dans la cellule hôte.
Le génome, une fois à l’intérieur, se cyclise puis détruit le génome bactérien
Il y a ensuite transcription de l’ADN phagique et synthèse d’ARNm. Cet ARNm sert à la fabrication d’enzyme de réplication pour des protéines de futures particules phagiques.
Après la maturation, il y a assemblage des éléments de la queue du phage. Ces nouveaux virus seront relargués dans le milieu grâce au lysozyme.
Le cycle lysogénique :
Il a interaction de l’ADN phagique et du génome bactérien. Ce phénomène a lieu, le plus souvent, quand il y complémentarité de séquences entre les deux ADN.
Il y a alors intégration du génome viral dans le génome bactérien : on obtient un prophage.
On assiste ensuite à la dissémination du prophage à l’état latent dans les bactéries filles.
Le passage de l’état latent du prophage à un état actif se fait par une stimulation (ou induction).

Remarque : Le prophage serait à l’origine de Clostridium botalinum.

Les adénovirus
Ce sont des virus de cellules eucaryotes (planche 18, figure 2).

L’absorption : elle se fait sur un site de reconnaissance membranaire.
La pénétration : elle se fait par pinocytose. La particule virale arrive dans le cytoplasme où à lieu la décapsidation (migration de l’ADN du virus vers le noyau).
Dans le noyau, on a des synthèses précoces : on a des transcriptions et traductions pour des enzymes de réplication et des synthèses d’ARNm pour les synthèses tardives (dans le cytoplasme)
Les protéines du capside sont synthétisées.
Les particules virales sont alors maturées.
On a ensuite la lyse cellulaire et la libération des nouveaux virus.

Les rétrovirus (exemple du VIH)
Ce sont des virus à ARN qui s’attaquent aux eucaryotes. Ils sont basés sur l’existence d’une enzyme : la transcriptase-inverse qui permet la synthèse d’ADN à partir d’ARN (planche 19).

Il y a plusieurs absorptions par pinocytose
Décapsidation de l’ARN et synthèse d’ADN dans le cytoplasme grâce à la transcriptase-inverse (présente dans le rétrovirus). On a alors une synthèse d’ADN double brin.

Dans le noyau, une enzyme intégrase, va intégrer le génome viral au génome cellulaire. La différence avec le phage l est qu’il y a toujours intégration du génome viral au génome cellulaire. Il y a réplication et transcription d’ADN viral pour fabriquer de l’ARNm et l’ARN de support génétique.
Dans le cytoplasme, il y a synthèse d’intégrases, de transcriptases-inverses… La libération des nouveaux virus se fait par bourgeonnement. Quand il n’y a pas d’activité virale, on dit que le virus est éteint.
Remarque : les virus à oncogènes provoquent des cancers.

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