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Cours avec exercices de chimie générale et organique, tutoriel & guide de travaux pratiques en pdf.
Effets Inductifs et Mésomères :
Inductif : lié à la polarisation de liaison (moment dipôlaire : entité vectorielle donc directionnelle résultant de la différence d’électronégativité entre deux atomes formant la liaison), portée faible.
Mésomère : lié à la conjuguaison (recouvrement latérale d’orbitales p), effet à longue portée, en terme d’énergie plus forte que l’effet inductif.
Solvant* : liquide (gamme de température) non réactif (doit être compatible avec la réaction envisagée) capable de dissoudre (solvater) un composé (soluté). Il est caractérisé par sa constante diélectrique (ε), sa température d’ébulition : T éb (passage à l’état gaz) et congélation (solidification), sa viscosité ainsi que par son mode d’interaction avec le soluté : Solvants :
protique ou aprotique.
Solvant aprotique (ne possède pas d’hydrogènes polarisés ou « acide »), peut être faiblement (ε faible) ou fortement polaire (ε élevée): incapable de donner de liaisons Hydrogène. Exemples:
alkanes (peu polaires), Dimethylsulfoxide (DMSO), N,N-diméthyleformamide (DMF), éthers tous polaires.Solvant protique (protonique, possède au moins un hydrogène polarisé ou « acide »), habituellement est polaire (ε élevée) : capable de former des liaisons hydrogène. Exemples : H2O,R-OH.
* Compléter la liste
-Halogénation (X-X)
Réaction en deux étapes, passage par un halonoium
* Attaque du côté opposé (Trans addition), deux possibilités
*Réaction stéréospécifique : si alcène substitué (prochiral) : chiralité (stéréochimie)
-Oxidation
Epoxide: cycle à 3 atomes tendu et réactif
* Attaque de H
-ou H2O du côté opposé (Trans addition), deux possibilités
*Réaction stéréospécifique : si alcène substitué (prochiral) : chiralité (stéréochimie)
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