CORRECTION de la COMPOSITION Chimie

CORRECTION de la COMPOSITION Chimie

Lors d’une synthèse organique, il est courant d’aboutir à un mélange équimolaire de deux produits énantiomères, appelé mélange racémique. Deux énantiomères peuvent avoir des propriétés biologiques très différentes. L’un peut avoir des vertus curatives alors que l’autre peut s’avérer toxique. Une synthèse énantiosélective est le moyen d’aboutir exclusivement à un seul énantiomère. De 1983 à 2006, le nombre de nouveaux médicaments commercialisés sous forme racémique n’a cessé de diminuer. Les synthèses énantiosélectives permettent de produire uniquement la molécule qui présente un intérêt curatif et d’éviter la synthèse éventuelle d’une molécule dangereuse pour le patient. 6 . Isomère non actif de l’entacapone : 7 . Les isomères actif et non actif de l’entacapone sont diastéréoisomères. Ils ne sont pas image l’un de l’autre dans un miroir et ne sont pas superposables. Il s’agit de diastéréoisomères Z / E. 8 . Thalidomide non tératogène : 9 . Le passage d’un énantiomère du thalidomide à l’autre peut s’effectuer in vivo. Cela pose un problème que la synthèse énantiosélective ne peut résoudre puisque même si le médicament contient exclusivement la molécule anti-nauséeuse, celle-ci va s’isomériser au sein de l’organisme pour donner l’énantiomère tératogène. La commercialisation du thalidomide sous forme énantiomériquement pure n’aurait pu empêcher le scandale… 10 .

Les deux stéréoisomères diffèrent par la permutation de deux groupes d’atomes sur l’atome de carbone asymétrique, ce sont des stéréoisomères de configuration. De plus, ils sont images l’un de l’autre dans un miroir. Ce sont des énantiomères. 11 . Un des stéréoisomère est moins actif que l’autre car sa fixation à la surface de la protéine est moins solide que l’autre (donc moins stable) : 2 liaisons de faible énergie au lieu de trois. 12 . Pour trouver l’énantiomère de l’éphédrine, on trace son image dans un miroir plan. Après rotation de 180°, on compare cette image à la pseudo-éphédrine. Les deux molécules sont différentes. L’éphédrine et la pseudo-éphédrine sont deux molécules qui ne sont pas image l’une de l’autre dans un miroir et non superposables. Il s’agit donc de deux diastéréoisomères. 13 . Les deux molécules présentent des enchaînements d’atomes identiques (en rouge) : Puisque les structures de l’adrénaline et de l’éphédrine présentent des analogies, on peut penser que la fixation de l’éphédrine au site actif de l’enzyme (protéine) est possible, entraînant ainsi les effets physiologiques qui découlent de cette fixation.4. Pour que les ondes se retrouvent en phase aux deux points considérés, il faut que le retard entre les deux soit égal à un nombre entier de longueurs d’onde. Les deux microphones doivent être décalés d’un multiple de 80 cm.

A partir de la formule : On détermine la longueur d’onde pour différentes fréquences, en décalant les microphones jusqu’à retrouver les signaux en phase. On trace la longueur d’onde ne fonction de l’inverse de la fréquence. On détermine le coefficient directeur, qui vaut c. Autre possibilité : on recule le micro 2 par rapport au micro 1 de manière à les distancer de plusieurs longueurs d’onde. On détermine cette longueur d’onde. On mesure à l’oscilloscope la fréquence et on calcule c. 6. La proposition de Tania est correcte : l’onde sonore est une onde de pression, son aspect spatial est représenté par la courbe p(x). La période spatiale de cette courbe est la longueur d’onde, soit 0,80 m : cette proposition correspond à la situation. La proposition de Kévin est incorrecte : la courbe y(x) ne représente pas l’aspect temporel. La proposition de Ludovic est correcte mais ne correspond pas à la situation : une molécule vibre horizontalement dans le sens de propagation de l’onde, mais avec une période de 2,3 ms, et non une période de 23 ms. Partie 2 1. Il s’agit d’interférences entre les ondes émises par deux sources cohérentes. 2. La configuration est celle correspondant au graphique n°6 : il s’agit s’interférences destructives. 3. Les deux ondes doivent être en opposition de phase, le retard entre elles doit être d’une demi-période. En une demi-période temporelle, l’onde a parcouru une demi-longueur d’onde. 4. En y = 0, les deux ondes sont en phase, puisque la différence de marche y est nulle. Il y a donc interférences constructives.L’un des haut-parleurs joue le rôle de la source de bruit indésirable, l’autre joue le rôle du bruit généré en opposition de phase afin de créer des interférences destructives. 2. Cela permet de générer des signaux en opposition de phase : quand la membrane d’un HP recule, celle de l’autre HP avance.1. Graphiquement, on voit que l’angle de demi-ouverture est inversement proportionnel au diamètre du fil. On a vu en question 1.4. que : Cette formule est en accord avec le graphique, la constante de proportionnalité étant égale à la longueur d’onde du laser utilisé. 2.2. La longueur d’onde du laser est égale au coefficient directeur de la droite qui modélise le nuage de points obtenu expérimentalement.