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Cours biologie moléculaire, tutoriel la structure des acides nucléiques en pdf.
• Les DNA-polymérases sont des enzymes du noyau cellulaire qui agissent en phase S du cycle pour doubler systématiquement l’ensemble du génome diploïde.
• D’autres DNA polymérases interviennent dans la synthèse des amorces RNA/DNA, dans la réplication du génome mitochondrial ou dans la réparation du DNA.
• Elles ne peuvent démarrer la condensation des nucléotides que sur la fonction alcool en 3’ du ribose du dernier nucléotide d’une amorce, nucléotide qui doit être hybridé avec le nucléotide complémentaire du brin modèle.
• Elles utilisent comme substrats des désoxyribonucléosides triphosphates (dATP, dCTP, dGTP et dTTP) et des amorces de RNA et de DNA synthétisées par une primase (RNA polymérase capable de synthétiser un brin de RNA complémentaire d’un brin de DNA sur 10 nucléotides) suivie d’une DNA polymérase α(qui prolonge l’amorce de RNA de 20 désoxyribonucléotides environ).
• Elles synthétisent le DNA nouveau par fragments qui, après excision des amorces, sont liés entre eux par une DNA-ligase.
• Elles ont aussi une activité exonucléasique, qui leur permet en particulier d’hydrolyser le dernier nucléotide en 3’ du brin synthétisé si celui-ci ne s’apparie pas correctement avec le nucléotide complémentaire du brin modèle.
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Objectifs PCEM1 commun DHU Paris-Est
Partie I : La structure des acides nucléiques
Chapitre 1 : Molécules simples
1.1 Phosphates
1.2 Ribose, désoxyribose
1.3 Purine, Pyrimidine
1.4 Bases puriques
1.5 Bases pyrimidiques
1.6 Nucléosides et nucléotides
1.7 Nomenclature des unités nucléotidiques
1.8 Adénosine
1.9 Désoxyguanosine
1.10 Uridine MonoPhosphate
1.11 Désoxythymidine MonoPhosphate
1.12 Adénosine Tri Phosphate
1.13 Désoxycytidine Tri Phosphate
1.14 Liaisons hydrogène
1.15 Hybridation A – T
1.16 Hybridation G – C
Chapitre 2 : Les acides nucléiques
2.1 Acide ribonucléique
2.2 Les extrémités 5’ et 3’ d’un acide nucléique
2.3 Structure secondaire du RNA
2.4 Acides ribonucléiques
2.5 Acide désoxyribonucléique
2.6 La double hélice (modèle rubans)
2.7 La double hélice (travers)
2.8 La double hélice (axe)
2.9 Surenroulement
2.10 Nucléosome
2.11 Fibre de chromatine
2.12 Condensation et hydrolyse des nucléotides
2.13 Complémentarité des bases
Partie II : Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 3 : DNA Définitions
3.1 La double hélice
3.2 Séquence d’un gène (apoA-II)
3.3 Gène
3.4 Expression d’un gène
Chapitre 4 : La transcription
4.1 Transcription
4.2 Promoteur
4.3 Brins sens et antisens
4.4 Régulation de l’expression
4.5 Cis et trans régulateurs
4.6 DNA binding proteins
4.7 Interaction Protéine DNA
4.8 Récepteurs nucléaires
4.9 Régulation du jeûne
4.10 Régulation de l’effort
4.11 RNA polymérase II
4.12 Initiation de la transcription
4.13 Liaison TFIID sur le DNA
4.14 Régulation de la RNA polymérase
4.15 Elongation de la transcription
4.16 Elongation de la transcription
4.17 Discontinuité des gènes
4.18 Exon
4.19 Exon 1
4.20 Fin de la transcription
4.21 Modifications du transcrit
4.22 Enzyme coiffante
4.23 Coiffe d’un messager
4.24 Queue polyA
4.25 Le transcrit primaire
4.26 Excision – épissage
4.27 Formation du lasso
4.28 Epissages alternatifs
4.29 Maturation des RNA ribosomiques
4.30 Stabilité du messager
4.31 Messager
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