Sommaire: Etude de la rétention d’un herbicide dans un sol agricole
Chapitre1 : Généralités sur les herbicides
1.1. Introduction
1.2. Historique
1.3. Définitions
1.4. Composition et formulation
1.5. Classification
1.6. Modes d’action des herbicides
1.7. Sélectivité des herbicides
1.8. Toxicité des herbicides
1.8.1. Indicateurs de toxicité
1.8.2. Impact sur l’homme
1.8.3. Impact sur l’environnement
1.9. Devenir des herbicides dans les différents compartiments de l’environnement
1.9.1. Transport et dispersion des herbicides dans l’environnement
1.9.1.1. Transport et transfert vers les eaux souterraines
1.9.1.2. Transfert vers les eaux de surface
1.9.1.3. Transport et dispersion dans le sol
1.9.2. Présence des herbicides dans les eaux
1.9.2.1. Présence dans les eaux souterraines
1.9.2.2. Présence dans l’eau potable
1.9.3. Présence dans le sol
1.10. Conclusion
Chapitre 2 : Le sol acteur important dans le devenir des herbicides
2.1. Introduction
2.2. Composition du sol
2.2.1. Fraction minérale : les argiles
2.2.1.1. Les différentes argiles
2.2.1.2. Propriétés des argiles
2.2.2. La fraction organique
2.2.2.1. Les organismes vivants
2.2.2.2. La lignine
2.2.2.3. Les substances humiques
2.3. Devenir des herbicides dans le sol
2.3.1. Rétention des herbicides dans le sol
2.3.1.1. Définitions
2.3.1.2. Facteurs influençant l’adsorption
2.3.1.3. Mécanismes d’adsorption
2.3.1.4. Modèles d’adsorption
2.3.2. La dégradation
2.3.2.1. Cinétique de dégradation
2.3.2.2. Type de dégradation
2.3.3. Mobilité des herbicides dans le sol
2.4. Synthèse bibliographique
2.5. Objectif de l’étude
2.5.1. La métribuzine
2.5.1.1. Utilisation et mode d’action
2.5.1.2. Spécialités commerciales à base de métribuzine
2.5.1.3. Propriétés physico-chimiques et environnementales de la métribuzine
2.5.1.4. Comportement de la métribuzine dans l’environnement
2.5.1.5. Rétention de la métribuzine
2.5.1.6. Dégradation de la métribuzine
2.5.2. Effets sur la santé
Chapitre 3 : Mise en œuvre des échantillons
3.1. Introduction
3.2. Matériels et méthodes
3.2.1. Échantillonnage et préparation des échantillons de sol
3.2.2. Analyse granulométrique du sol
3.2.3. Détermination de la teneur en matière organique
3.2.3.1. La matière organique du sol
3.2.3.2. Méthode Walkley et Black modifiée
3.2.4. Détermination du pH
3.2.4.1. L’acidité et le pH des sols
3.2.4.2. Principe
3.2.5. Détermination du calcaire total : Méthode du calcimètre
3.2.5.1. Le calcaire dans le sol
3.2.5.2. Principe
3.2.6. Détermination de la capacité d’échange cationique
3.2.6.1. Définition de la capacité d’échange cationique d’un sol
3.2.6.2. Principe de la méthode à l’acétate d’ammonium
3.2.7. Dosage de la salinité totale
3.3. Méthodes de calculs et résultats
3.3.1. Granulométrie
3.3.2. Matière organique
3.3.3. pH et conductivité
3.3.4. Calcaire total
3.3.5. La capacité d’échange cationique (CEC)
Chapitre 4 : Etude du comportement de la métribuzine dans trois sols agricoles algériens
4.1. Introduction9
4.2. Méthodologie de l’étude de la rétention
4.2.1. Théorie de la chromatographie éluto-frontale
4.2.2. Protocole expérimental
4.2.3. Exploitation des résultats (DTS)
4.3. Méthodes d’analyse de la métribuzine
4.3.1. Analyse par spectrophotométrie UV- visible
4.3.2. Analyse par chromatographie sur couche mince (CCM)
4.4. Résultats et discussion
4.4.1. Etude de la rétention
4.4.1.1. Influence de la fraction d’argile
4.4.1.2. Influence de la température
4.4.1.3. Influence de la présence de microorganismes
4.4.2. Etude de la désorption
4.4.2.1. Étude de la réversibilité
4.4.2.2. Étude de la dégradation
4.4.2.3. Analyse par Chromatographie sur couche mince (CCM)
4.5. Conclusion
Conclusions générale et perspectives
Index des figures et tableaux
Références bibliographiques
Annexe
Extrait du mémoire étude de la rétention d’un herbicide dans un sol agricole
Chapitre 1 : Généralités sur les herbicides
1.1. Introduction
Depuis la révolution industrielle, l’exploitation des terres agricoles s’intensifie au rythme de la croissance exponentielle de la population mondiale. La mécanisation et la modernisation des techniques de travail ont favorisé l’augmentation de la production agricole répondant ainsi à une demande de plus en plus forte. En plus de ces progrès technologiques, l’agriculture se dote aujourd’hui de produits chimiques plus performants afin de lutter contre l’infestation de mauvaises herbes. Dans le but d’augmenter la qualité et la production des récoltes, les agriculteurs épandent différents herbicides afin d’éliminer entièrement ou partiellement les parasites végétaux. Cette intervention est devenue inévitable, car les mauvaises herbes provoquent une compétition active avec les plantes cultivées en matière d’éléments nutritifs, d’eau et d’’air.
1.2. Historique
L’utilisation de substances chimiques pour contrôler la végétation remonte à plus d’un siècle. Au XV ème siècle, certains métaux toxiques non biodégradables tels que l’arsenic, le plomb et le mercure étaient utilisés sur les cultures pour éloigner les insectes. C’est en Allemagne, vers les années 1850, que la première substance herbicide vit le jour, un mélange de sel et de chaux fut alors utilisé.
De nombreux pesticides naturels tirés de plantes, aux propriétés insecticides particulièrement puissantes, sont couramment utilisés dès le milieu du XIX ème siècle.
Certaines de ces substances végétales, notamment la nicotine et le pyrèthre (tiré des chrysanthèmes), sont encore utilisées de nos jours. Cependant, le désherbage chimique des cultures a véritablement débuté avec l’emploi de l’acide sulfurique dans la culture, préconisé en France dès 1911 en remplacement du sulfate de cuivre précédemment utilisé.
Les premiers désherbants organiques ont fait leur apparition en 1932 avec les dinitrophénols. Par ailleurs, la découverte et l’identification en 1934 de la première hormone végétale, l’acide indole-acétique, ont conduit pendant la deuxième guerre mondiale à la fabrication de produits de synthèse analogues.
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