Essais pour déterminer les propriétés chimiques des granulats

Essais pour déterminer les propriétés chimiques des granulats

Réactifs Sauf indication contraire, utiliser uniquement des réactifs de qualité analytique et de l’eau déminéralisée, ou de l’eau de pureté équivalente. NOTE 1 : S’il n’est pas précisé autrement «%» signifie «% en masse». NOTE 2 : Si aucune tolérance n’est donnée sur les volumes et masses des réactifs, les valeurs données sont indicatives. Les éléments spécifiés aux paragraphes 5.2.4 et 5.2.5 sont suffisamment précis pour les besoins de la présente norme européenne.

NOTE 3 : Sauf indications contraires, les réactifs doivent avoir une bonne stabilité dans le temps. NOTE 4 : Tous les produits chimiques peuvent être considérés comme des poisons potentiels par leurs propriétés toxiques et des précautions appropriées doivent être prises avant leur utilisation. Prendre tou jours le temps nécessaire pour évaluer les éventualités possibles avant de commencer une manipulation et une attention constante doit être maintenue. 

Exigences générales pour les masses volumiques

Les réactifs liquides concentrés utilisés dans la présente norme européenne ont les masses volumiques suivan tes, en grammes par centimètre cube à 20 °C: — acide chlorhydrique : 1,18 à 1,19 ; — acide nitrique : 1,40 à 1,42 ; — acide sulfurique : — ammoniaque : 1,84 ; 0,88 à 0,91. Le degré de dilution est donné sous forme d’une somme volumique. NOTE 1 : Par exemple en 4.11.4, «acide chlorhydrique (1+1)» signifie qu’il faut mélanger 1 volume d’acide chlorhydrique concentré à 1 volume d’eau. NOTE 2 : Des solutions prêtes à l’emploi sont admises en alternative. 

Réactifs pour la détermination des chlorures solubles dans l’eau par la méthode Volhard (article 7) 4.2.1 Solution de nitrate d’argent (AgNO3), 0,100 mol/l, préparée en séchant, au minimum pendant 1 h, environ 20 g de nitrate d’argent à une température de (110 ± 5) °C ; laisser refroidir dans un dessiccateur et peser (16,987 ± 0,001) g de nitrate d’argent sec, dissoudre dans l’eau et diluer à 1 l dans une fiole jaugée (5.3.6). Conserver la solution dans une bouteille en verre brun (5.2.14) et mettre à l’abri d’une exposition prolongée à la lumière du jour.

Solution de thiocyanate (KSCN ou NH4SCN), environ 0,1 mol/l, préparée en dissolvant 9,7 g de thiocya nate de potassium ou 7,6 g de thiocyanate d’ammonium dans l’eau et en diluant à 1 l dans une fiole jaugée. Introduire au moyen d’une pipette 25 ml de solution de nitrate d’argent (4.2.1) dans une fiole (5.3.5) et ajouter 5 ml d’acide nitrique (4.2.3) et 1 ml de solution d’indicateur au sulfate d’ammonium de fer (III) (4.2.5). Ajouter la solution de thiocyanate à l’aide d’une burette (5.2.13) jusqu’au premier changement permanent de teinte à savoir d’une opalescence blanche à un brun pâle. Noter le volume de solution de thiocyanate ajouté.

Calculer la concentration CT (en moles par litre) de la solution de thiocyanate, à partir de l’équation suivante : CT = 2,5/V1 où : V1 est le volume de thiocyanate ajouté (en millilitres). Étalonner la solution à intervalles d’une semaine ou avant usage si les essais sont effectués à faible fréquence. 4.2.3 Acide nitrique (HNO3), environ 6 mol/l, préparé en ajoutant 100 ml d’acide nitrique (4.1) à 150 ml d’eau ; faire bouillir l’acide dilué sous hotte (5.2.17) jusqu’à décoloration et laisser refroidir à température ambiante. 4.2.4 4.2.5 3,5,5,-triméthyl-1-hexanol de qualité technique, exempt de chlorure.

Solution d’indicateur au sulfate d’ammonium et de fer (III) NH4Fe(SO4)2.12 H2O, préparée en ajoutant 60 g d’eau à 50 g de sulfate d’ammonium de fer (III) ; chauffer pour dissoudre, et ajouter 10 ml d’acide nitrique (4.2.3). Laisser la solution se refroidir à la température ambiante et la conserver dans une bouteille de verre (5.2.15).

Réactifs pour la détermination potentiométrique des chlorures solubles dans l’eau (article 8)

Solution 0,01 mol/l de nitrate d’argent (AgNO3), préparée en utilisant le mode opératoire décrit en 4.2.1, mais en dissolvant 1,699 g de nitrate d’argent sec dans une fiole jaugée de 1 l (5.3.6). 4.3.2 Solution 0,02 mol/l de chlorure de sodium (NaCl), préparée en séchant environ 2 g de chlorure de sodium à la température de (110 ± 5) °C pendant 1 h à 2 h ; laisser refroidir et peser ensuite (1,169 ± 0,001) g de chlorure de sodium sec ; dissoudre dans l’eau et diluer à 1 l dans une fiole jaugée (5.3.6)