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Effet de R. farinacé sur la mortalité et le développement de Melanogaster
Le tableau 47 illustre l’évolution des taux de mortalité chez D. melanogaster en fonction du temps d’exposition en utilisant les différentes concentrations des extraits issus de la décoction de R. farinacea. Les résultats montrent que les extraits ethanolique de R. farinacea agissent sur la durée de développement larvaire et sur la mortalité des larves en fonction de la concentration appliquée. Après la correction des taux de mortalité obtenus, nous avons enregistré des taux de mortalité allant de 0% au 2ème, 5èmeet 10ème jour du traitement jusqu’à 25% après 15jours de traitement avec la concentration 0,25μg/ml (Tab. 47). Quand on traite les larves de D. melanogaster en augmentant la concentration à 0,5μg/ml, les taux de mortalité enregistrés arrivent à 25% au 15ème jour de traitement. À 2ème et 5ème jours d’exposition, nous avons enregistré que les taux de mortalité sont nul et augmente progressivement au bout du 10ème jour (5%) (Tab. 47). Au bout du 15ème jour de traitement des individus de D. melanogaster, la mortalité atteint un taux de 25% pour la concentration 1,5μg/ml dont le minimum est de 5%. La mortalité est de 5% au 5 ème et 10ème jours et de 0% au bout du 2ème jour (Tab. 47). Pour la concentration 2μg/ml, on n’observe aucune mortalité des larves au bout de 2ème, 5ème et 10ème jour (0%).La mortalité augmente jusqu’à 20% au 15ème jour (Tab. 47). Les quatre concentrations utilisées présentent une activité larvicide à la fin du suivi de la mortalité (15 jours après le traitement) (Tab.47).On arrive a tués 16% de la population après 15 jours de traitement (Tab.47). Il existe des différences hautement significatives entre les taux de mortalité enregistrée en fonction des concentrations et des temps d’exposition (p: 0,037 ; 0,021 ; 0,106 ; 0,001) .
Les paramètres toxicologiques:
Les résultats consignés dans le tableau 5 résument les différents paramètres toxicologiques des extraits éthanolique de R. farinacea. Ces derniers montrent qu’il existe une forte corrélation positive entre le taux de mortalité et les concentrations d’exposition à l’extrait éthanolique de R. farinacea (R=0,90 à 0,94) (Tab. 48). Les résultats montrent aussi qu’il existe une faible corrélation positive entre le taux de mortalité et le temps d’exposition à l’extrait éthanolique de R. farinacea au bout de 10 jours de traitement (R=0,44) (Tab. 48), et nous avons enregistré une corrélation positive (R=0,52), au bout de 15 jours (fin du traitement) (Tab. 48). Au bout de 15 jours de traitement la concentration létale CL50% est de100000μg/l, alors que la CL90% de 6,451010μg/ml (Tab. 48).Tandis que le calcul des temps létaux pour la plus forte concentration de 2μg/l a montré que le TL50% est de 97,72 jours (98 jours environ), et le TL90% est de 240 jours.R. farinacea agit significativement sur le développement de la mouche en induisant une alentissement dans la croissance des pupes en adultes et ce pour les quartes concentrations. Pour le stade adulte on enregistre une activité de l’extrait sur le développement ; seule 70% à 80% de la population traitée avec les extraits ethanolique de R. farinacea atteint le stade adulte.
Effet de l’extrait aqueux :
Le tableau 49 illustre l’évolution des taux de mortalité chez D. melanogaster en fonction du temps d’exposition en utilisant les différentes concentrations des extraits issus de la décoction de R. farinacea. Les résultats montrent que les extraits aqueux de R. farinacea agissent sur la durée de développement larvaire et sur la mortalité des larves en fonction de la concentration appliquée. Après correction des taux de la mortalité observée, nous avons enregistré aucun taux de mortalité au 2ème et 5éme du traitement par contre nous avons enregistré des taux de mortalité de 10% au 10éme jour et allant jusqu’à 35% après 15 jours de traitement avec la plus faible concentration 0,20 μg/ml (Tab. 49). Quand on traite les larves de L2 de D. melanogaster en augmentant la dose à 0.25 μg/ml les taux de mortalité enregistrés arrivent à 25% au 15éme jour de traitement (Tab. 49). Les taux de la mortalité obtenus par la concentration 0,5 μg/ml sont de 0 % au 2ème et 5ème jour du traitement et arrivent jusqu’à 20% après 15 jours (Tab. 49).Les trois concentrations utilisées présentent une activité larvicide à la fin du suivi de la mortalité (15 jours après le traitement) (Tab.49).On arrive a tués 50% de la population après 15 jours de traitement (Tab.49). Il existe des différences hautement significatives entre les taux de mortalité enregistrée en fonction des concentrations et des temps d’exposition (p: 0,045 ; 0.009 ; 0.014).
Les paramètres toxicologiques:
Les taux de mortalité des larves sont fortement et positivement corrélés aux concentrations de l’extrait utilisé (Tab. 50A). La concentration létale de 50% atteint 1,73 x10-8 μg/ml à 15 jours d’exposition (Tab. 50A). 90% des larves meurent avec la concentration de 2,45 x10-18 μg/ml au bout de 15 jours (Tab .50A). Pour les temps létaux, les résultats montrent qu’il existe une corrélation positive entre le taux de mortalité et le temps d’exposition des larves aux extraits de la plante (Tab. 50B). Nos résultats indiquent que le TL50% est de 24,54 jours pour la faible concentration (0,20 μg/ml) et de 31,62 jours pour la forte concentration (0,5 μg/ml). Le TL90% atteint 43.65jours pour la plus faible concentration (0,20 μg/ml) et de 30,19 et 31,62 jours pour la plus forte concentration (0,25 et 0,5 μg/ml).
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