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La cocaïne
Définition
La cocaïne est le plus puissant stimulant d’origine naturelle. Par opposition aux amphétamines qui sont des composés synthétiques purs, la cocaïne provient principalement des espèces de Coca. Elle a été utilisée dans un certain nombre de médicaments brevetés et même dans les boissons gazeuses. Dans sa forme pure, la cocaïne est une poudre cristalline blanche, extraite des feuilles de la plante de Coca d’Amérique du Sud. La cocaïne pure a été utilisée en médecine dans les années 1880 comme un anesthésique local au niveau de l’œil, du nez et en chirurgie de la gorge à cause de sa capacité à fournir l’anesthésie et de limiter les saignements. Beaucoup de ses applications thérapeutiques sont obsolètes en raison du développement de médicaments plus sûrs. Elle peut être reniflée, fumée ou injectée [38].
Effets recherchés
Les effets physiques classiques de la consommation de cocaïne comprennent la constriction des vaisseaux sanguins, pupilles dilatées et augmentation de la température, de la fréquence cardiaque et de latension artérielle [17]. Elle augmente la loquacité de même que l’activité motrice et est un puissant inducteur d’euphorie. La durée des effets euphorisants immédiats de la cocaïne (hyperstimulation, fatigue réduite et la clarté mentale) dépend de la voie d’administration [38].
Effets non recherchés
La cocaïne est plus addictive que les amphétamines et les doses élevées de plus en plus utilisées par les toxicomanes peuvent conduire à un état d’irritabilité, d’agitation, d’anxiété et de paranoïa [98]. Les autres complications associées à la consommation de cocaïne comprennent des perturbations au rythme du foyer nodal et des crises cardiaques, des douleurs à la poitrine et une insuffisance respiratoire, des maux de tête et des troubles gastro-intestinaux comme des douleurs abdominales et des nausées. L’abus de la cocaïne est fortement associé aux accidents vasculaires cérébraux pouvant résulter de ruptures ou spasmes des vaisseaux sanguins cérébraux [54, 17]. Différents modes de prise de cocaïne peuvent produire divers effets indésirables. La renifler régulièrement, par exemple, peut conduire à la perte du sens de l’odeur, des saignements de nez, des problèmes de déglutition, une voix rauque et un écoulement nasal chronique. L’ingestion de cocaïne peut causer la gangrène intestinale sévère en raison de la diminution du débit sanguin. Les personnes qui s’injectent de la cocaïne peuvent éprouver des réactions allergiques graves et, comme avec n’importe quel utilisateur de drogues injectables, un risque accru de contracter l’infection à virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et autres maladies transmissibles par le sang peut également être couru [56].
Les anesthésiques locaux
Définition
Les anesthésiques locaux sont des substances qui agissent par contact avec les terminaisons nerveuses. Ils interrompent la conduite nerveuse et entrainent une diminution de l’excitabilité. Ainsi disparaissent les sensations douloureuses, thermiques et tactiles. Nous pouvons citer trois groupes d’anesthésiques locaux:
-le groupe des amino-esters;
-le groupe des amino-amines;
-le groupe contenant une structure guanidique (effets irréversibles).
Ces anesthésiques dépriment de façon dose-dépendante l’activité de toutes les membranes mais les deux premiers groupes sont utilisés en thérapeutique et dans le cadre du dopage [91].
Effets recherchés
Ces anesthésiques locaux sont utilisés en milieu sportif de compétition afin d’éliminer une douleur entravant le niveau de performance.
Effets non recherchés
A fortes doses, nous pouvons noter une dépression du système nerveux central, du système nerveux périphérique et du système cardiovasculaire. Nous pouvons également noter une réaction allergique avec surtout les amino-esters. Enfin, nous pouvons noter une aggravation du traumatisme préexistant car les anesthésiques locaux suppriment la douleur sans éliminer la cause [91].
NB: L’administration du bupivacaine, de la lidocaine, de la mépivacaine, de la procaine, etc…, est autorisée mais pas celle de la cocaïne. Seules des injections locales ou intra-articulaires, et uniquement lorsque l’application est médicalement justifiée, sont autorisées [72].
Les diuretiques et produits masquants
Les diurétiques
Définition
Les diurétiques sont des médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque congestive et des œdèmes.
Effets recherchés
On note perte de poids, diminution de la concentration de substances interdites dans l’urine (par augmentation de la diurèse).
Effets non recherchés
On peut observer une déshydratation, une insuffisance rénale, de l’arythmie, une hypotension orthostatique, de l’impuissance et des nausées.
Le probénicide
Le probénicide qui portait le nom commercial de BENEMIDE, était disponible dans les pharmacies françaises de 1954 à 1994. Les médecins l’utilisaient pour traiter la goutte. Il est associé avec la pénicilline pour augmenter la durée d’action de ce produit dans le traitement de la gonococcie. Après l’interdiction officielle des anabolisants en 1974, les spécialistes du dopage ont découvert peu de temps après que le probénicide avait le pouvoir de retarder l’élimination urinaire des anabolisants. Ainsi, grâce au probénicide pris judicieusement par rapport à la compétition, il était possible de camoufler le dopage aux anabolisants. Ce masquant a été interdit par la CIO en Octobre 1987 [72].
Les beta-bloquants
Définition
Les bétabloquants sont des médicaments ayant prouvés leur efficacité dans le traitement de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque. Ces substances sont interdites dans certaines fédérations et compétitions sportives.
Voici les sports concernés [106].
-l’automobile
-le billard
-les fléchettes
-le golf
-le ski
-le snowboard
-le tir à l’arc
Effets recherchés
Ces médicaments vont bloquer les récepteurs béta adrénergiques limitant fortement la fixation de l’adrénaline et de la noradrénaline sur ceux-ci. Ils vont notamment empêcher la fixation de ces neuromédiateurs sur les récepteurs béta situés sur le muscle cardiaque, la fréquence cardiaque se trouvant ainsi diminuée. Les béta bloquants améliorent la concentration et contribuent à diminuer le stress ainsi que les tremblements [57].
Effets non recherchés
Plusieurs effets indésirables importants sont répertoriés, parmi lesquels l’hypotension, l’insuffisance cardiaque, les crises d’asthme, l’hypoglycémie ou encore un risque de syndrome de Raynaud [57].
Table des matières
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIERAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES
CHAPITRE I Physiologie de l’effort
I – Organisation du muscle strié
I – 1. La fibre musculaire
I – 2. Le réseau capi11aire
I – 3. La contraction musculaire
I – 4. Les différents types d’unités motrices
I – 5. Effets de l’entraînement physique sur les structures du muscle
II- Les voies énergetiques
II -1. Sources anaérobies alactique
II -1.1. Mécanisme de production de l’énergie
II -1.2. Bilan énergétique
II -1.3. Avantages et inconvénients de cette voie
II–2.Le processus anaérobie lactique.
II–2.1. Mécanisme de la glycolyse
II–2.2.Bilan énergétique de cette glycolyse
II–2.3. Avantages et inconvénients
II–3.Le métabolisme aérobie Système oxydatif
II–3.1. Oxydation du glucose
II–3.1.1. Mécanisme de l’oxydation du glucose
II–3.1.2. Bilan énergétique
II–3.1.3. Avantages et inconvénients
II–3.2. L’oxydation des acides gras
II–3.2.1. Mécanisme d’action
II–3.2.2. Bilan énergétique
II–3.2.3. Avantages et inconvénients
II–3.3. Le métabolisme des protéines
CHAPITRE II Généralités sur le dopage
I- Définitions
II- Historique
III. La pharmacologie de quelques produits dopants.
III-1. Les stéroïdes anabolisants
III-1.1. Definition.
III-1.2.Mecanisme d’action
III-1.3.Effets dopants recherchés.
III-1.4.Effets non recherchés
III-2. L’érythropoïétine
III-2.1.Définition
III-2.2Effets dopants recherchés
III-2.3Effets non recherchés.
III-3. L’hormone de croissance.
III-3.1.Définition
III-3.2. Mécanisme d’action
III-3.3. Effets dopants recherchés
III-3.4. Effets non recherchés
III-4. Les modulateurs métaboliques
III-4.1.Définition et généralités
III-4.2.Exemple du GW1516
III-4.2.1. Définition
III-4.2.2. Mecanisme d’action
III-4.3 Exemple de l’AICAR
III-4.3.1. Définition
III-4.3.2. Mécanisme d’action
III-4.4. Effets recherchés au niveau musculaire
III-5. Les stimulants
III-5.1. Amphétamines et pseudo-amphétamines
III-5.1.1 Définition
III-5.1.2 Effets recherchés
III-5.1.3. Effets non recherchés
III-5.2. Les xanthines la caféine
III-5-2-1.Définition
III-5-2-2. Effets recherchés
III-5-2-3. Effets non recherches
III-5-3. Les sympathomimétiques
III-5-3-1. L’éphédrine
a)-Définition
b)-Effets recherchés
c)-Effets non recherchés
III-5-3-2. Les beta-stimulantssalbutamol et apparentes
a)-Définition
b)-Effets recherchés
c)-Effets non recherchés
III-6. Les stupéfiants antidouleurs
III-6-1.Les narcotiques
III-6-1-1. Définition
III-6-1-2.Effets recherchés
III-6-1-3. effets non recherchés
III-6-2. L’alcool
III-6-2-1. Effets recherchés
III-6-2-2. Effets non recherchés
III-6-3. Marijuana, cannabis et hashish
III-6-3-1.Definition.
III-6-3-2. Effets recherchés.
III-6-3-3. Effets non recherchés
III-6-4.La cocaïne
III-6-4-1. Définition
III-6-4-2. Effets recherchés
III-6-4-3. Effets non recherchés
III-6-5. Les anesthésiques locaux
III-6-5-1. Définition
III-6-5-2. Effets recherchés
III-6-5-3. Effets non recherchés
III-7. Les diuretiques et produits masquants
III-7-1. Les diurétiques
III-7-1-1. Définition
III-7-1-2. Effets recherchés
III-7-1-3. Effets non recherchés
III-7-2. Le probénicide
III-8. Les beta-bloquants
III-8-1. Définition
III-8-2. Effets recherchés
III-8-3. Effets non recherchés
DEUXIEME PARTIE TRAVAIL PERSONNEL
I. Matériel et méthodes
I.1. But de l’enquête
I.2.Méthodologie
I.2.1. Cadre d’étude
I.2.2. Population d’étude
I.2.3. Les instruments de collecte de données
I.2.4. La collecte des données
II. Résultats
II.1.Profil des lutteurs
II.2.Produits pharmaceutiques
II.1.3. Lieux d’approvisionnement
III-DISCUSSION
CONCLUSION
BIBLOGRAPHIE
ANNEXES
