Génétique bactérienne

Génétique bactérienne

Introduction à la Génétique bactérienne et cycles des phages

 Les premières expériences de génétique ont eu lieu sur des microorganismes, bactéries et phages (virus bactériens), mais ce qui a été découvert est aussi appliqué aux eucaryotes.

Les bactéries sont haploïdes (ADN double brin), ce qui est très utile en génie génétique car il y a correspondance entre génotype et phénotype (pas de récessivité).

 Espèces haploïdes = pas de phénomène de dominance ou de recessivité.

Pour savoir si une mutation est artificielle on va rendre pour un temps les haploides diploides et on saura si la mutation est recessive ou dominante.

Phage = Virus bactérien (bactériophages). Ce sont des parasites obligatoires : ils ne peuvent se reproduire qu’à l’intérieur d’une bactérie hôte. La plupart du temps ils vont utiliser un certain nombre de protéines de la bactérie pour assurer leur multiplication. Les bactériophages vont avoir des specificités, ils ne vont pas pouvoir infecter toutes les bactéries.

Pour un bactériophage donné existent des bactéries sensibles à l’infection et des bactéries résistantes à l’infection.Ce qui definit la sensibilité ou la resistance à l’infection c’est la capacité pour le phage à faire rentrer ou non son matériel génétique dans la bactérie, et la capacité à la bactérie de répliquer ou non le matériel génétique du phage selon les protéines qu’elle contient. On les dit permissives ou non permissives.Donc avant de travailler avec une souche de bactéries on vérifie qu’elles soient sensibles et permissives.La replication des phages est leur cycle de vie.Il est composé de 3 étapes :

1ère étape d’ ENTREE dans la bactérie, qui dépend :

–          De l’ adsorption, la capacité du phage à entrer en interation physique avec la bactérie par reconaissance entre les protéines du phage et protéines de la membrane bactérienne ou recepteurs.

–          De l’injection du matériel génétique dans la bactérie.

2e étape de MULTIPLICATION : Réplication du matériel génétique (nombre variable de nouveaux génomes, il peut être repliqué de 10 à 100 fois). C’est la phase précoce. Ensuite on a synthèse des protéines de la capside et leur assemblage. C’est la phase tardive.

3e étape de PRODUCTION : Destruction des membranes bactériennes. C’est la lyse et sortie des phages. Le nombre de phages produits va là encore être variable selon l’espèce : c’est le « burst size ».

L’ensemble de ces 3 étapes est appelé cycle de lyse. L’ensemble des phages capables de faire ce cycle et uniquement ce cycle sont appelés phages virulents ou lytiques. On les appelle aussi phages à transmission horizontale.

Phages tempérés = après leur entrée dans la bactérie ils font un choix :

–          Lyse.

–          Intégration du génome du phage dans le génome bactérien. Dans ce cas la bactérie est appelée bactérie lysogène. Elle devient non-permissible. On dit qu’elle est immune, protégée de la lyse. Cette immunité est due à une protéine codée par le phage intégré, la protéïne C1 ou répresseur. Une bactérie lysogène après sa replication donnera deux bactéries lysogènes.Le phage va donc protéger les bactéries infectées pendant une période de disette, et lorsque les bactéries seront en proliférations il va lancer la lyse. Cet état de lysogénie n’est donc pas un phénomène permanent. Il est possible de revenir à un cycle de lyse à partir d’une bactérie lysogène.Soit c’est un retour spontanné, soit il y a induction volontaire grâce à une exposition aux UV.

BILAN : – Les phages sont des parasites.

            – Il existe 2 grandes familles de phages :

                            – Phages virulents ou lytiques.

                            – Phages témpérés.

Etude quantitative

Pour visualiser les phages on va utiliser la technique de la plage de lyse. Cela nous permettra de dénombrer des phages et de voir leur phénotype.Pour cela on va procéder à l’infection. Ensuite on va réaliser des dilutions et mélanger les bactéries infectées avec des bactéries en excès appellées bactéries indicatrices. On mélange le tout avec de la gélose et on l’étale sur une boîte de pétri.Entre l’étalement et l’observation s’est passé une nuit de culture.A la surface de la boîte seront réparties aléatoirement les bactéries infectées et les bactéries indicatrices. La gelose va se solidifier. Les bactéres indicatrices vont recouvrir la totalité de la surface de la boîte et former ainsi un tapis bactérien. A chaque endroit où la bactérie infectée est tombée sur la boîte la lyse se produit.

 Le seul endroit où ce tapis bactérien sera interrompu sera l’endroit où les bactéries initialement infectées seront tombées et auront produit des phages et infecté les bactéries indicatrices. Ces trous sont appelés plages de lyse.Chaque phage ayant infecté une bactérie, le nombre de trous representera le nombre de phages présents initialement.Une plage correspondra à un phage si on est à faible multiplicité d’infection (MOI).Un phage tempéré faisant 10% de lysogénie lysera 9 bactéries sur 10. A chaque fois qu’il y aura des cycles d’infections sur les bactéries indicatrices il y aura 10% de lysogénie. Donc dans ce cas les trous ne seront pas pleins. On va avoir des îlots de bactéries lysogènes entourées de phages = PLAGES TROUBLES.Un phage virulent ou lytique lysera 10 bactéries sur 10. Les trous seront pleins = PLAGES CLAIRES.

Suivi dans le temps d’un cycle d’infection

On part d’une portion de bactéries en croissance où l’on ajoute des phages et on se place à une multiplicité d’infection de 1 (on aura autant de phages que de bactéries).Selon la Loi de Poisson, quand MOI = 1 on a 66% de bactéries infectées par au moins un phage.