Epidémiologie et étiologie du cancer pulmonaire

J’ai réalisé mon diplôme des Sciences de la Vie et de la Terre publier sur clicours.com au sein du Centre de Recherche des Cordeliers (CRC) dans l’équipe « Cancer et Immunité anti-tumorale » . Différents projets de recherche sont menés dans cette équipe, comme l’étude de la densité et de la fonctionnalité des cellules Natural Killer (NK) dans le cancer du poumon. Un deuxième projet d’études porte sur l’implication de l’expression du récepteur « Toll-Like », TLR7, et de son impact sur le déclenchement de la survie des cellules tumorales, la progression tumorale et sur la résistance à la chimiothérapie.

A mon arrivée au laboratoire, mon équipe avait démontré que TLR7 et TLR8 sont exprimés par des lignées de cancer du poumon et par les cellules tumorales chez 70% des patients atteints de cancer pulmonaire non à petites cellules. Une augmentation de la prolifération des cellules tumorales ainsi qu’une résistance à la chimiothérapie ont également été observées in vitro lorsque TLR7 est stimulé. Ces résultats ont été validés in vivo chez des souris immunocompétentes et immunodéprimées. Une augmentation de l’expression de l’ARNm codant CCR4, un récepteur aux chimiokines, a été observée in vitro lorsque les cellules sont stimulées par un agoniste de TLR7.

Avant de vous détailler les résultats obtenus durant mon stage, je vais en premier lieu vous introduire mon sujet d’études en vous présentant le cancer du poumon, l’implication du système immunitaire dans le cancer, les récepteurs Toll-like (TLR) et le développement des métastases, ainsi que les différentes techniques que j’ai utilisées.

Le cancer du poumon

Les poumons

Les poumons constituent l’organe principal du système respiratoire et ont comme fonction les échanges gazeux entre le sang et l’air. Ils sont composés d’un ensemble de bronches et bronchioles, qui aboutissent dans des petites cavités appelées alvéoles . Ils sont situés à l’intérieur de la cage thoracique, posés sur le diaphragme. Ces organes sont recouverts d’une membrane appelée plèvre et sont composés du poumon droit et du poumon gauche. Le poumon droit est divisé en trois lobes alors que le poumon gauche est divisé en deux lobes  (National Cancer Institute, 2014).

Epidémiologie et étiologie du cancer pulmonaire

En 2012, le nombre de nouveaux cas de cancer du poumon dans le monde a été estimé à 1,8 million, ce qui représente 12,9% du nombre total de patients atteints de cancer du poumon. Ce cancer est la cause d’environ 1,59 million de morts par an, ce qui en fait la première cause de décès par cancer au niveau mondial (GLOBOCAN IARC, 2012).

La principale étiologie de ce cancer est le tabac. Les composants nocifs de la fumée de cigarettes induisent des lésions au niveau cellulaire . Il existe ainsi une forte relation entre le risque de développer la maladie, la durée d’exposition à la fumée de cigarettes et la quantité de cigarettes fumées (National Cancer Institute, 2014).

L’exposition à la pollution de l’air est aussi une des causes de ce type de cancer   et est responsable en Europe de 11% des cancers du poumon. En effet, la pollution augmente le risque de développer un cancer chez les fumeurs, ainsi que chez les personnes qui sont exposées à des substances telles que l’amiante et le nickel, notamment sur leurs lieux de travail (Molina et al., 2008).

En plus de ces facteurs externes, des mutations dans certains gènes sont impliquées dans le développement de cancers du poumon. Par exemple, la présence d’une mutation T790M dans la protéine Epithelial Growth Factor Receptor (EGFR) a été observée dans les familles où le cancer du poumon est fréquent (Gazdar et al., 2014).

Plusieurs altérations génétiques pouvant conduire à une tumeur pulmonaire ont été décrites et divers oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs ont pu être caractérisés :

– l’activation du proto-oncogène KRAS par mutation ponctuelle est observée dans 15 à 27% des adénocarcinomes bronchiques.
– les oncogènes de la famille MYC sont surexprimés dans les cancers pulmonaires.
– les gènes suppresseurs de tumeurs TP53 et RB sont mutés ou inactivés dans les cancers bronchiques.

Classification des cancers du poumon

Les cancers du poumon sont classés selon la morphologie des cellules qui composent la tumeur. Ils sont regroupés en deux grandes catégories : les Cancers du Poumon à Petites Cellules (CPPC) et les Cancers du Poumon Non à Petites Cellules (CPNPC). Alors que 13% des cancers du poumon sont des CPPC, les CPNPC représentent environ 87% de ces cancers. Les CPNPC sont des cancers à dissémination plus lente que les CPPC et peuvent être différenciés au niveau histologique en carcinomes épidermoïdes, adénocarcinomes et carcinomes à grandes cellules (National Cancer Institute, 2014).

Afin d’établir le pronostic et d’adapter les protocoles thérapeutiques, une classification TNM selon l’envahissement aux ganglions (N), la taille de la tumeur (T), ainsi que la formation de métastases (M)   a été établie (National Cancer Institute, 2014, Goldstraw et al., 2007; Molina et al., 2008).

Table des matières

1. INTRODUCTION
1.1. Le cancer du poumon
1.1.1. Les poumons
1.1.2. Epidémiologie et étiologie du cancer pulmonaire
1.1.3. Classification des cancers du poumon
1.1.4. Traitements du cancer du poumon
1.1.4.1. Chirurgie
1.1.4.2. Radiothérapie
1.1.4.3. Chimiothérapie
1.1.4.4. Thérapies ciblées
1.2. Le microenvironnement tumoral
1.2.1. La cellule cancéreuse
1.2.1.1. Maintien des signaux de prolifération
1.2.1.2. Echappement aux suppresseurs de la croissance
1.2.1.3. Résistance à la mort cellulaire
1.2.1.4. Immortalité réplicative
1.2.1.5. Induction de l’angiogenèse
1.2.1.6. Echappement au système immunitaire
1.2.1.7. Reprogrammation du métabolisme énergétique
1.2.1.8. Mutations et instabilité génétique
1.2.1.9. Inflammation pro-tumorale
1.2.1.10. Invasion et métastases
1.2.2. Système immunitaire et cancer
1.2.2.1. Elimination
1.2.2.2. Equilibre
1.2.2.3. Echappement
1.2.4. Récepteurs Toll-like (TLRs) et cancer
1.2.4.1. Récepteurs Toll-like
1.2.4.2. TLRs et cancer
1.3. Le développement des métastases
1.3.1. La formation des métastases
1.3.2. Le système immunitaire et les métastases
1.3.3. Rôle des TLRs dans le développement des métastases
2. OBJECTIFS
2.1. L’étude du rôle de TLR7 dans la progression tumorale et des effets thérapeutiques de l’antagoniste IRS661
2.2. Déterminer si la stimulation de TLR7 sur les cellules tumorales a un pro-métastatique
3. MATERIEL ET METHODES
3.1. Lignées cellulaires
3.1.1. Transfection des cellules LLC
3.2. Animaux utilisés
3.3. Réactifs : agonistes et antagonistes de TLR7, et chimiothérapie
3.4. Etude de la progression tumorale et du rôle thérapeutique
3.4.1. Effets d’agoniste de TLR7 sur la progression tumorale chez les souris C57BL/6 et TLR7 KO
3.4.2. Effets de l’antagoniste de TLR7 IRS661 sur la progression tumorale chez les C57BL/6 et NOD/SCID
3.5. Etude de l’apparition des métastases par imagerie in vivo
3.6. Détection des métastases pulmonaires par coloration
3.7. Effet de la déplétion des MDSC sur la formation des métastases
3.8. Etude de l’expression du gène CCR4 par RT-PCR quantitative en temps réel
3.9. Marquage par immunohistochimie d’E-cadhérine
3.10. Analyses statistiques
4. RESULTATS
4.1. Effet pro-tumoral de la stimulation de TLR7
4.1.1. Rôle de TLR7 exprimé par les cellules tumorales et les cellules immunitaires de l’hôte
4.1.2. Etude de l’effet anti-tumoral d’un antagoniste de TLR7
4.1.2.1. Effet prophylactique de l’IRS661
4.1.2.2. Effet thérapeutique de l’IRS661
4.2. Impact de TLR7 dans la survenue des métastases
4.2.1. Détection in vivo des métastases
4.2.1.1. Effet pro-métastatique de TLR7 dans un modèle de souris NOD/SCID
4.2.1.2. Implication de TLR7 de l’hôte dans le développement de métastases
4.2.1.3. Implication des MDSC dans la formation des métastases
4.2.2. Mécanismes impliqués dans le développement des métastases
4.2.2.1. Etude par immunohistochimie de l’expression de l’E-cadhérine
4.2.2.2. Etude du rôle des récepteurs aux chimiokines
5. CONCLUSION

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